Analytischer Projekt Manager (APM), 100% (m/w/d)
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:01 November 2024
- Pensum:100%
- Vertrag:Festanstellung
- Sprache:Deutsch (Fliessend), Englisch (Fortgeschritten)
- Arbeitsort:Eichenweg 1, 4410 Liestal
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates,Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am StandortLiestal eine/n
Analytischer Projekt Manager (APM), 100% (m/w/d)
im Bereich Quality Control, Analytische Methodenentwicklung & Validierung
- Liestal
- 01.02.2025
- Vollzeit
- unbefristet
Ihr spannendes Aufgabengebiet
- Betreuung der Entwicklung, Optimierung und Implementierung von Analysenmethoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte und In-Prozess Kontrolle (IPK)
- GMP-gerechte Überarbeitung und Validierung von analytischen Methoden
- Erstellung der GMP-relevanten Dokumente (Protokolle, Reports, Vorschriften, Entwicklungsbericht)
- Selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion
- Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams
- Erstellung analytischer Projektpläne und Timelines
- Kommunikation mit Kunden und Servicedienstleistern
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in der analytischen Chemie oder äquivalentem Bereich, alternativ möglich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in mit höherer Ausbildung (HTL, FH)
- Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von Analysenmethoden
- Erfahrung im GMP-Umfeld ist zwingend und gute Kenntnisse der relevanten Guidelines
- Gute Kommunikationsfähigkeit bei der Bearbeitung von analytischen Fragestellungen
- Erfahrung und Freude in instrumentaler Analytik (HPLC, GC, MS)
- Gute MS-Office Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eine selbständige, strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise
- Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift