Clinical Research Associate
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:30 Januar 2025
- Pensum:80 – 100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Sprache:Deutsch (Muttersprache), Englisch (Fliessend)
- Arbeitsort:Gesellschaftsstrasse 16, 3012 Bern
INNOMEDICA IST EIN JUNGES NANOTECH-UNTERNEHMEN mit über 50 Mitarbeitenden, einer Reihe erfolgversprechender Medikamente in präklinischer und klinischer Entwicklung sowie eigener Reinraum-Produktion. Die Pipeline basiert auf einem firmeneigenen liposomalen Transportsystem und umfasst insbesondere Anwendungen in den Bereichen Onkologie (Chemotherapie) und Neurologie (neuer Behandlungsansatz bei Parkinson).
Im Hinblick auf die Durchführung weiterer klinischen Studien suchen wir für unser Clinical Research Team mit Arbeitsort Bern eine/n
In der Abteilung Clinical Research liegt der Fokus auf der klinischen Entwicklung von InnoMedicas Produkten in der Neurologie und Onkologie mit dem Ziel, innovative Medikamente in klinischen Studien bei Patient/innen anwenden zu können und letztlich auf den Markt zu bringen.
Dein Aufgabenprofil umfasst:
- Unterstützung in der Planung von klinischen Studien und Erstellung von Studiendokumenten
- Schreiben von Monitoring-Plänen
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von regelmässigen Monitoring-Visiten der Studienzentren zur Sicherstellung der Datenintegrität durch Prüfung der Quelldaten
- Unterstützung bei der Entwicklung und Wartung von Datenbanken
- Etablierung von Instrumenten für klinische Studien zur effizienten Koordinierung und Kommunikation
- Durchführung von Schulungen in den Studienzentren
- Überwachung der laufenden klinischen Studien durch engen Austausch mit den Studienzentren
- Unterstützung bei der Erarbeitung von Dokumenten zuhanden der kantonalen Ethikkommission, Swissmedic und anderen Behörden
Für diese vielseitige Stelle mit Entwicklungspotential suchen wir eine Person mit abgeschlossener Ausbildung im Gesundheitswesen oder in den Bereichen Medizin, Biomedizin, Biochemie, Pharmazie bzw. einem ähnlichen Fachgebiet. Idealerweise bringst du Erfahrung im Bereich klinische Forschung und Good Clinical Practice (GCP) mit, beispielsweise als Study Nurse oder CRA. Du hast ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch und verfügst über einen exakten Arbeitsstil. Du verstehst es, in komplexen Projekten zuverlässig den Überblick zu behalten und erledigst administrative Aufgaben gewissenhaft. Du arbeitest selbständig, zeigst Initiative sowie Teamgeist und schätzt die Dynamik eines innovativen Startup-Unternehmens.
Interessentinnen und Interessenten bitten wir um Zustellung der Bewerbungsunterlagen an Frau Noëlle Haas, die für Auskünfte per Telefon oder E-Mail erreichbar ist.
