Quality Engineer
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:14 Januar 2025
- Pensum:80 – 100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Sprache:Deutsch (Fortgeschritten), Englisch (Fortgeschritten)
- Arbeitsort:Solothurn
Aufgrund unseres anhaltenden Wachstums suchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, um unsere Erfolgsgeschichte weiter voranzutreiben. Im Bereich Quality Management, Regulatory & Medical Affairs in der Abteilung Quality Assurance suchen wir am Standort Solothurn eine kundenorientierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit als
Quality Engineer | 80 - 100%
Ref-Nr. 7454
Arbeitsort: Solothurn | Hybrid
Helfen Sie uns, modernste Medizintechnik-Lösungen auf den Markt zu bringen, indem Sie dank Ihrer strukturierten Herangehensweise Prozesse optimieren und die Qualität sicherstellen.
Ihre Hauptaufgaben
- Sicherstellen, dass die Qualitätsanforderungen an die Produkte, Abläufe und Dokumentation im Verantwortungsbereich eingehalten werden
- Sicherstellen, dass die Produkte gemäss den aktuellen Richtlinien, Vorgaben und Normen wie beispielsweise cGMP, ISO 13485, CFR Part 820 und FDA Guidelines hergestellt werden
- Prüfen und Freigeben der Herstelldokumente (z.B. Arbeitsanweisungen, Batch Release)
- Prüfen und Freigeben der Dokumente im Rahmen der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten (z.B. IQ, OQ, PQ)
- Prüfen, Freigeben und Abschliessen von Änderungen und der dazugehörigen Dokumente im Verantwortungsbereich (Change Control)
- Bearbeiten NC/CAPAs gemäss Abweichungsmanagement (z.B. Klassifizierung, Freigabe)
- Mitarbeit bei internen, Kunden-, Behörden- und Lieferantenaudits
Ihr Profil
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (HF, FH oder vergleichbar)
- Weiterbildung im Bereich Qualitätswesen
- Vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung/cGMP
- Erfahrung in einer vergleichbaren Rolle im Bereich MedTech oder Pharma
- Versierter Umgang mit SAP und Quality Tools (z.B. FMEA, SPC)
- Erfahren in risikobasierter Entscheidungsfindung
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Darum Ypsomed – die Behandlung von chronischen Erkrankungen möglich machen
Die weltweit über 2200 Mitarbeitenden der Ypsomed Gruppe entwickeln und produzieren Injektions- und Infusionssysteme für die Selbstmedikation. Wir sind ein erfolgreiches, rasch wachsendes, familiengeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Burgdorf (CH) und weltweit verschiedenen Produktionsstandorten und Tochtergesellschaften. Mit unseren marktführenden Produkten und Lösungen ermöglichen wir Menschen auf der ganzen Welt die Selbstbehandlung. Trotz chronischen Erkrankungen wie Diabetes, Fettleibigkeit oder gewissen Arten von Krebs erhalten sie damit grösstmögliche Freiheit.
Kontakt
Heiko Sieger
Human Resources Expert Recruiting
+41 (0) 34 424 26 34
Ihr zukünftiger Arbeitsort
Solothurn
Kontakt
Ypsomed AG