Veröffentlicht: 25 Juni 2024
Goldach
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Nouvag AG ist ein führendes Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb von Geräten und Instrumenten für die Medizintechnik und Schönheitschirurgie. Wir verfolgen das Ziel, innovative Lösungen und Systeme bereitzustellen, welche unsere Kunden bei der täglichen Arbeit unterstützen und eine sichere Anwendung im hektischen Klinikalltag ermöglichen.
Zur Verstärkung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte und dynamische Person als
In dieser vielseitigen und spannenden Schnittstellenfunktion unterstützt du selbständig die diversen Ansprechpartner. Du bist bereit, Verantwortung zu übernehmen und neue Impulse zu setzen.
Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Universität
Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR/USA FDA), in der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
Kenntnisse der gesetzlichen Normenanforderungen
Know-how zu klinischen Studien, Risikobewertungen und Biokompatibilität
Erfahrung in der Projektarbeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift