• Unterstützung bei der Überwachung der Einhaltung der Qualitätsziele sowie Weiterentwicklung des QM-Systems, gemäss den aktuellen Standards im GMP/cGMP und ISO/IEC 17025-Umfeld, auch im IT-Umfeld
• Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von Dokumenten
• Unterstützung bei Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, auch im IT-Umfeld
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, OOS-/OOE-Fällen, Änderungen usw.
• Begleitung von Audits (interne Audits, Behördenaudits, Kundenaudits)

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in oder Chemiker*in (FH / ETH / Uni)
• Berufserfahrung im GMP/cGMP- und ISO/IEC 17025-Umfeld
• Interesse und Fähigkeit Prozesse zu analysieren und weiterzuentwickeln
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und selbständige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Flexibilität
• Gute Kenntnisse im Umgang mit der EDV
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team
• 42-Stunden-Woche, flexible Arbeitszeiten und Kompensation von Mehrarbeit
• Mindestens 5 Wochen Ferien/Jahr
• Gute Sozialleistungen und zahlreiche Vergünstigungen
• Möglichkeit für Weiterbildungen mit Unterstützung
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten und gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel

Die UFAG LABORATORIEN sind das marktführende Dienstleistungslabor für die Pharma- und Lebensmittelindustrie mit rund 110 Mitarbeitenden.

Analytik ist unsere Leidenschaft - seit über 50 Jahren!

Für weitere Auskünfte steht Ihnen Alexander Ahnen, Ressortleiter Qualitätsmanagement, gerne zur Verfügung, Tel. +41 58 434 43 00.

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Bei Fragen zum Rekrutierungsprozess steht Ihnen Vanessa Bucher, HR Business Partner, gerne zur Verfügung, Tel. +41 58 434 41 43.

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